黃曲霉毒素標準品使用中的問題：工作使用中的問題。雖經(jīng)有關(guān)部門認可，但要求有標化日期、復(fù)標日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄，但有些企業(yè)未能達到以上要求。大多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)未規(guī)定復(fù)標期限和貯存條件，一次標定，用完為止，其使用期限也未進行驗證；有些企業(yè)記錄不完整，對使用不能溯源。
 

　　使用說明：中國藥品生物制品檢定所提供的大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。
 

　　正確性驗證問題：按管理要求，使用前應(yīng)對其進行驗證，確認無誤后方可使用，大多數(shù)企業(yè)均沒進行此項工作。
 

　　開封管理：已開封的管理方面的問題。部分企業(yè)對開封后的管理未作任何文件規(guī)定，仍然同未開封的黃曲霉毒素標準品放在一起繼續(xù)使用，包裝上未作任何標識，從外觀上看不出是否已開封過、何時開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。
 

　　黃曲霉毒素標準品的選擇：如果對制備和標化重視程度尚不足，造成同一個品種可能具有不同成鹽形式、含不同結(jié)晶水，不同晶型的標準品。由于上述不同，某些晶型或者某些成鹽形式的藥物由于其不穩(wěn)定性而不適宜制備成為標準品，但是個別實驗操作者選擇了不穩(wěn)定形式作為標準品。
 

　　其次，購買時應(yīng)該充分關(guān)注不同鹽基、酸根的不同用途。比如頭孢替坦二鈉，由于成鹽的緣故，頭孢替坦與頭孢替坦二鈉的紅外圖譜肯定存在不同。但某些實驗操作者仍采用頭孢替坦標準品進行紅外鑒別。
 

　　紅外鑒別是抗生素的常規(guī)鑒別方法，由于抗生素常常具不同的晶型，因此在使用進行鑒別試驗時，要考慮黃曲霉毒素標準品和供試品的晶型是否一致，并注意是否與供試品生產(chǎn)工藝采用的精制方法一致。以避免在研究或者藥檢所復(fù)核時出現(xiàn)不一致現(xiàn)象。